Revue de Medecine Interne

Papers
(The TQCC of Revue de Medecine Interne is 0. The table below lists those papers that are above that threshold based on CrossRef citation counts [max. 250 papers]. The publications cover those that have been published in the past four years, i.e., from 2022-01-01 to 2026-01-01.)
ArticleCitations
Traduction et republication de : « Traitement à domicile des patients atteints de maladie veineuse thromboembolique associée au cancer »26
Délai d’obtention d’une première décision finale par un Comité de Protection des Personnes pour débuter une étude de recherche clinique en France : Etude rétrospective entre 2019 et 202323
Methylprednisolone induced morning lymphocytosis: A prospective study in patients with immune mediated inflammatory disorders23
Atteinte neurologique centrale au cours de la maladie de Behçet : à propos de 16 patients20
La colite microscopique au cours de la maladie cœliaque18
Manifestations dysimmunitaires révélant une endocardite infectieuse à Coxiella Burnetti14
Sarcoïdose multisystémique avec une localisation atypique12
Impact de la modification des critères sur la classification diagnostique des vascularites associées aux ANCA. Etude transversale11
Sclérodermie systémique familiale11
Encéphalite à anti-IGLON5 : à propos d’un cas11
Évènements cardiovasculaires incidents survenant au cours de l’artérite à cellules géantes : une étude nationale française à partir du SNDS10
Caractérisation immunologique de deux nouveaux variants perte de fonction du gène IKZF1, responsables de déficits immunitaires primitifs9
Anémies hémolytiques auto-immunes de l’adulte en milieu de médecine interne : à propos de 46 cas8
Sévérité de la pneumopathie interstitielle diffuse au cours du syndrome des anti-synthétases selon le profil d’anticorps (étude TYPASS)8
Sevrage du Tocilizumab chez les patients atteints d’artérite à cellules géantes : quelle réalité ?8
Sclérodermie systémique et maladies auto-immunes associées : à propos de 170 cas8
Étude rétrospective multicentrique française : vascularites et vasculopathie induite par la consommation de cocaïne et/ou de lévamisole7
Granulomatose lymphomatoïde avec atteinte du système nerveux central7
Nécroses digitales aux urgences : la place de l’interniste7
Patterns de progression des pneumopathies interstitielles diffuses associées à la sclérodermie systémique7
La bio-impédancemétrie un outil indispensable dans l’évaluation nutritionnelle des patients insuffisants rénaux6
Concordance entre élastométrie impulsionnelle, scores FIB-4 et FIB-6 pour le diagnostic de la cirrhose au cours des hépatites B6
Allo immunisation plaquettaire fœto-maternelle anti HPA1a : à propos de trois patientes et quatre grossesses6
Une atrophie faciale progressive : à propos d’un cas6
La thrombopénie au moment du diagnostic est-elle un facteur pronostique au cours de la cholangite biliaire primitive ?6
Issue Contents6
L’association des mini-pulses de corticothérapie orale aux dermocorticoïdes dans le vitiligo : quel gain ?6
Profil psychologique dans le syndrome Sjörgen primitif5
Encéphalite limbique auto-immune ou encéphalopathie d’Hashimoto : un diagnostic pas toujours évident5
Maladies auto-immunes systémiques5
La prévention à long terme des crises d’AOH par le béroltralstat est bien tolérée et efficace : résultats de l’étude APeX-S5
Impact des modifications environnementales sur les principaux vecteurs de maladies infectieuses humaines. Avis d’un entomologiste5
Analyse de survie des patients atteints de déficit en sphingomyélinase acide en France (étude rétrospective de 118 patients diagnostiqués en France entre 1990 et 2020)5
La brucellose : une zoonose toujours d’actualité5
Douleurs nociplastiques post-chirurgie prothétique : mythe ou réalité ?5
Influence des déterminants épidémiologiques non modifiables sur le phénotype de la sarcoïdose : analyse en clusters à partir d’une cohorte monocentrique de 242 patients5
La mastite granulomateuse idiopathique : faut-il manger son chapeau … Ou pas ?5
Présentation clinique, évolution et pronostic des patients atteints de connectivite mixte : cohorte rétrospective multicentrique5
Évaluation des connaissances des résidents en médecine sur le risque podologique des diabétiques5
Approche thérapeutique des maladies de Castleman : l’émergence des thérapies ciblées4
Étude d’une cohorte internationale de patients ayant une maladie d’Erdheim-Chester : l’analyse en clusters précise le spectre clinique de la maladie4
Chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque décompensée, est-ce qu’une stratégie combinant visites de suivi rapides et rapprochées avec laboratoires (dont les NT-proBNP) et titration ra4
Des modes de révélations variables Induisant un retard diagnostic dans la maladie de Takayasu4
Maladies auto-immunes et hémopathies malignes4
Accès compassionnel à l’enzymothérapie chez les patients adultes avec déficit en sphingomyélinase acide (Niemann-Pick B) en France : expérience multicentrique4
Fertilité et morbidités obstétricales chez les femmes suivies pour spondyloarthrite4
Intérêt de la fluorescence cytoplasmique des cellules Hep-2 lors de la recherche des anticorps spécifiques des myopathies inflammatoires4
Identification de deux populations lymphocytaires comme biomarqueurs prédictifs de lymphome dans le syndrome de Sjögren primaire par immunophénotypage approfondi et analyse en clusters4
Psoriasis et anomalies échographiques des enthèses : quels liens ?4
Particularités de l’anémie hémolytique auto-immune chez le sujet âgé : étude comparative4
Une peau hyperpigmentée et des déformations articulaires4
Efficacité remarquable du Rituximab dans le syndrome des antisynthétases compliqué d’une myocardite4
Granulome annulaire disséminé annonciateur d’un lymphome plasmablastique associé à l’EBV4
Thromboses veineuses profondes chez des sujets jeunes : profil topographique, étiologique et évolutif dans un service de médecine interne4
Ratio plaquettes sur diamètre splénique : facteur prédictif de l’hémorragie digestive par rupture de varices œsophagiennes4
Pemphigoïde bulleuse localisée associée à une polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique4
Attentes et préférences des patients atteints de maladie de Fabry vis-à-vis de leur traitement, sur la base du Patient Needs Questionnaire (PNQ) : résultats intermédiaires de l’étude SATIS-Fab4
Nodule ombilical avec saignement cyclique : pensez à l’endométriose ombilicale, à propos de 3 cas4
Rituximab versus cyclophosphamide en traitement d’induction de la granulomatose avec polyangéite : essai thérapeutique émulé3
Issue Contents3
Étude des stratégies d’adaptation chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin3
Atteintes neurologiques multifacettes des déficits en CTLA4 : étude observationnelle nationale3
Étude du pronostic vasculaire de l’artérite à cellules géantes en fonction du résultat du doppler des artères temporales : cohorte VASC’HORTON3
Hémophilie A acquise chez le sujet âgé : profil étiologique et thérapeutique3
Succès des inhibiteurs de JAK dans une nouvelle présentation de maladie auto-inflammatoire associée à JAK13
BEVACIZUMAB : le traitement miracle des épistaxis au cours de la maladie de Rendu Osler Weber3
État des connaissances des femmes suivies en médecine interne, de l’impact de leur maladie et leurs traitements de fond sur une grossesse3
Facteurs histologiques associés à une complication hépatique au cours de la sarcoïdose hépatique : analyse descriptive anatomoclinique à partir d’une cohorte multicentrique de 92 patients3
Syndrome de Tako-Tsubo au cours de maladies systémiques : une étude cas-témoin rétrospective multicentrique française associée à une revue de la littérature3
Une bradycardie induite par l’administration de Dexamethasone à forte dose : cas clinique3
Une langue pas comme les autres3
Title Page3
Artérite à cellules géantes : profil épidémiologique, clinico-biologique et thérapeutique d’une série tunisienne3
Pseudoxanthome élastique : une cause rare d’accident vasculaire cérébral ischémique3
Maladies de Castleman : épidémiologie, classification et critères diagnostiques3
Comparaison de patients atteints du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire avec et sans syndrome sec oculaire et/ou buccal3
Efficacité du rituximab sur la neutropénie du syndrome de Felty : savoir persévérer3
Uvéites et néoplasies : une étiologie à ne pas méconnaître !!3
Présentation radiologique des lésions vasculaires au cours de la maladie de Takayasu3
La maladie associée aux IgG4 : une cause rare de polyglobulie3
Le syndrome post COVID-19 : un mythe ou une réalité ?3
Atteinte hépatique d’une leucémie à grands lymphocytes granuleux : une présentation clinique rare de mauvais pronostic3
Analyse des différences cliniques et radiologiques entre abcès hépatiques amibiens et à pyogènes à partir d’une étude cas-témoin3
Diagnostic et prise en charge des vascularites primitives du système nerveux central : évaluation des pratiques par un sondage international3
A cheek lesion3
Prednisone ou dexaméthasone en traitement des poussées de thrombopénie immunologique de l’adulte : étude rétrospective multicentrique2
Les manifestations hépatiques au cours de la maladie cœliaque : prévalence, type et impact du régime sans gluten2
Le cœur au cours des myopathies inflammatoires2
Editorial board2
Impact de la grossesse sur le lupus érythémateux systémique : enjeux thérapeutiques et pronostiques2
Évaluation de la qualité de vie chez le personnel paramédical après un programme de formation et de prévention des troubles musculosquelettiques2
Impact de la maladie de Gaucher sur la fertilité et la grossesse : une étude rétrospective multicentrique2
Vascularite à IgA chez l’adulte : profil clinique et évolutif en population tunisienne2
Des reins à bout de souffle2
Cryptosporidiose mimant une rectocolite ulcéro-hémorragique : circonstance révélatrice d’une infection à VIH2
La glomérulonéphrite fibrillaire2
Anticorps anti-rituximab dans les maladies auto-immunes et les hémopathies malignes : mise au point2
Comparaison des caractéristiques de la neurosarcoïdose selon les critères diagnostiques issus du consensus de Stern : une étude de cohorte2
Maladie à IgG4 : une présentation mimant un cancer2
Le syndrome de Sweet histiocytoïde : à propos d’un cas2
Manifestation neurologique centrale compliquant une maladie des “griffes du chat”2
Syndrome de May-Thurner révélé par une thrombose veineuse proximale des membres inférieurs chez une jeune femme : un cas clinique2
Dépistage des douleurs neuropathiques au cours de la polyarthrite rhumatoïde : Quel test utiliser ?2
Évolution de l’absentéisme chez le personnel paramédical après un programme de formation et de prévention des troubles musculosquelettiques2
Que retenir des états généraux de la médecine interne française ?2
Cytopénies auto-immunes associées aux hémopathies lymphoïdes : analyse sur 25 ans d’un registre prospectif français2
Prescription des inhibiteurs de la pompe à protons en association médicamenteuse chez l’adulte en médecine de première ligne2
Pratiques médicales des internistes relatives à la prévention et à la prise en charge de l’ostéoporose induite par les corticoïdes2
Dermatomyosite à La Réunion : étude épidémiologique, analyse descriptive et évaluation des facteurs pronostiques2
Chez les personnes atteintes d’un cancer actif et d’une maladie thromboembolique veineuse anticoagulée pendant au moins 6 mois, un traitement prolongé à dose réduite d’apixaban est-il efficace pour pr2
Dermatomyosite à anti-MDA5 : profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif : à propos de 05 cas2
Une artérite à cellules géantes révélée par une ophtalmoplégie internucléaire bilatérale2
Pulmonary hypertension in connective tissue diseases: What every CTD specialist should know – but is afraid to ask!2
État des lieux de la prise en charge de la douleur dans une institution de santé publique tunisienne2
La leishmaniose cutanée sporotrichoïde : une série de 140 patients2
Trouble du comportement sexuel révélant un lupus érythémateux systémique sévère : à propos de 2 cas2
Syndrome catastrophique des antiphospholipides et péri-partum : une nouvelle observation !2
Anémie hémolytique auto-immune au cours du lupus avec atteinte hématologique2
Gare au chaud lapin2
L’intérêt du Ratio Neutrophile/Lymphocyte dans l’évaluation de l’activité de la maladie lupique2
Intérêt du rapport 1,25(OH)/25(OH) vitamine D sérique dans l’évaluation de l’activité de la sarcoïdose2
Anémie hémolytiques auto-immunes graves : description d’une cohorte multicentrique et évaluation du bénéfice des échanges plasmatiques2
Polyarthrite rhumatoïde : rôle clinique et pronostique des différents isotypes du facteur rhumatoïde2
Maladie de Behçet et grossesse : 23 grossesses chez 10 femmes2
Profils clinico-biologiques associés à une positivité anti-Ro60 et évolution sur 10 ans : analyse en cluster de données de 156 patients2
Le DRESS syndrome, un défi gériatrique : une série de cas2
Vulnerability of hospitalized patients during community disease outbreak: Correspondence2
Faut-il rechercher systématiquement maladie cœliaque au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin ? À propos de deux cas2
Entre émotions et maladie : rôle de l’alexithymie dans les troubles psychologiques des patients atteints de lupus érythémateux systémique2
Profil immunologique du syndrome des antiphospholipides en Tunisie2
Névrite optique bilatérale induite par le Méthotrexate chez un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde2
L’essentiel est invisible pour les yeux – histoire naturelle du Gaucher1
Impact de l’activité physique sur la qualité de vie et la fonction chez les patients atteints de spondyloarthrite : évaluation par l’ASQOL et le BASFI1
Une éruption bulleuse1
Polyendocrinopathie auto-immune type 2 associée à une RCH et une vascularite1
Atteinte neurologique au cours du syndrome de Sjögren primitif : à propos de 12 cas1
Response to “Vulnerability of hospitalized patients during community disease outbreak: Correspondence”1
Prise en charge psychocorporelle des troubles somatiques fonctionnels1
Colchicine et inflammation oculaire non sévère hors maladie de Behcet : 16 cas et revue de la littérature1
Arthrite juvénile idiopathique : rôle des parents dans l’adhésion thérapeutique1
Efficacité du Mépolizumab dans la fasciite de Shulman1
Impact de la stratégie de traitement du lymphome sur la réponse hématologique et l’activité de la maladie auto-immune chez les patients atteints d’un syndrome de Sjögren1
Myotoxicité induite par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : phénotypes cliniques et implications pronostiques1
L’atteinte pulmonaire au cours des myopathies inflammatoires : un déterminant clé du pronostic1
Editorial Board1
La grossesse au cours de la maladie de Still : coupable ou victime ?1
Rôle de l’interniste dans la démarche diagnostique et la prise en charge des morts fœtales in utero : l’expérience d’un registre multicentrique de MFIU entre 2010 et 20191
Le pemphigus au carrefour des maladies auto-immunes : la prédominance du terrain endocrinien1
Lupus associés aux syndromes myélodysplasique et leucémie myélomonocytaire chronique : « pseudo-lupus » plutôt que vrais lupus1
Rôle de l’adalimumab dans le traitement de l’acrodermatite continue de Hallopeau1
Sclérodermie localisée survenant chez un patient sous méthotrexate1
Une histoire de manches bouffantes1
Immunothérapie chez les patients de 70 ans et plus : évaluation des pratiques oncogériatriques et toxicité1
Identification des mutations somatiques et analyse des mécanismes immunologiques au cours des manifestations auto-immunes et/ou inflammatoires associées à la leucémie myélomonocytaire chronique1
Anticorps anti-SSB isolés : quelle relevance clinique ?1
Corticophobie dans la PR, fonction et activité, quel lien ?1
Vascularites à dépôts d’IgA1
Immune checkpoint inhibitors-induced systemic capillary leak syndrome: A report of two cases1
Dégénérescence d’une maladie de Verneuil : une complication rare mais grave1
Aspect épidémiologique et clinique de la tuberculose extrapulmonaire dans un service de médecine interne1
Prise en charge thérapeutique de la maladie de Still de l’adulte : analyse rétrospective de 30 cas1
Une neurotuberculose atypique1
Comment contrôler les poussées lupiques extra-rénales sans introduire des corticoïdes per os. Résultats préliminaires d’une nouvelle stratégie thérapeutique1
Prise en charge de l’infection à VIH selon les recommandations « test and treat » de l’OMS : étude comparative1
Polymyosite réfractaire : penser aux myopathies congénitales1
Association entre les facteurs de risque cardiovacsulaire et le risque de survenue d’une artérite à cellules géantes : revue systématique avec méta-analyse1
Rôle des médecins hospitalo-universitaires de médecine interne dans la formation aux métiers de la santé et au sein des institutions en France : enquête du Collège National des Enseignants de Médecine1
La dose de corticothérapie est-elle associée à l’évolution de la concentration lymphocytaire T CD4+ au cours du traitement des maladies auto-immunes ? Cohorte INFIM, 2016–20211
Vaccination contre la COVID-19 et maladies auto-immunes ou inflammatoires : revue des cas déclarés en France suite à la vaccination avec l’ARNm-1273/Moderna1
Neuromyélite de Devic et syndrome de Sjogren : à propos de 4 cas1
Syndrome de POEMS révélé par polyadénopathies ; à propos d’un cas1
Lorsque le rituximarbre cache la forêt1
La communication interatriale de l’adulte : une malformation à évoquer en médecine interne1
Dr Françoise Badet, cheffe du service de médecine interne, rhumatologie, infectiologie et hématologie au CH de Vienne, présidente de l’association Huma’Vienne1
Principaux résultats d’APOLLO-B, une étude de phase 3 du patisiran chez des patients atteints d’amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie1
Étude de la combinaison de rituximab et de méthotrexate pour le traitement des formes réfractaires de granulomatose avec polyangéite1
Psoriasis en plaque sur une morphée en plaque : une réaction isotopique de Wolf rare1
La leucémie lymphoïde chronique1
Caractéristiques cliniques, biochimiques et épidémiologiques d’une macro-ASAT précédant le diagnostic de maladie inflammatoire chronique de l’intestin de plusieurs années1
Observance du traitement dans l’arthrite juvénile idiopathique : convergence et divergences entre enfants et parents1
Lupus érythémateux chronique : le cas insolite du lupus mélanotique associé à des atteintes systémiques1
Oncogériatrie en onco-hématologie1
Score MUST et risque de malnutrition chez les patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l’intestin1
Myocardite lupique : quand le cœur devient la cible du LUPUS–À propos de deux cas1
La maladie de Biermer et les maladies auto-immunes : prévalence et aspects cliniques1
Une cryofibrinogénémie au cours d’une vascularite d’hypersensibilité d’origine alimentaire1
La ponction biopsie hépatique : indications et apport diagnostique1
On ne peut pas toujours avoir ce qu’on veut… sans couteau ni fourchette1
Caractéristiques de la prise en charge des patients avec une artérite à cellules géantes diagnostiquée récemment, étude NEWTON1
Particularités de l’hépatite auto-immune chez l’homme : à long terme, le pronostic serait-il finalement meilleur ?1
Analyse de classification des uvéites secondaires aux inhibiteurs de check-points et aux inhibiteurs de la voie MAP-kinase (inhibiteurs de BRAF et MEK) à partir des cas issus de la base nationale de p1
Évaluation de la fatigue chez les patients drépanocytaires adultes à l’aide du « Functional Assessment of Chronic Illness Therapy – Fatigue Scale » (FACIT-Fatigue)1
Vitiligo induit par phototoxicité provoquée par l’hydrochlorothiazide1
Intérêt d’une consultation spécialisée en médecine interne dans les suites d’une myocardite : retour sur 1 an d’évaluation systématique1
Perspectives pronostiques issues d’une analyse en cluster selon les manifestations cliniques dans le lupus érythémateux systémique1
Cytopénies auto-immunes induites par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : à propos de 68 cas issus de la base nationale de pharmacovigilance1
Profil étiologique des amyloses dans un service de médecine interne : étude de 17 cas1
Rituximab versus azathioprine dans le traitement d’entretien de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite nouvellement diagnostiquée ou en rechute. Essai prospectif, randomisé, contrôlé, en dou1
Editorial board1
Efficacité en vie réelle du lanadelumab chez les patients atteints d’un angiœdème héréditaire : résultats intermédiaires de l’étude observationnelle SERENITI1
Néphropathie à IgA et LGM au cours d’un syndrome de Sézary1
Les facteurs pronostiques des uvéites : à propos de 388 cas1
Dupilumab : une alternative à la corticothérapie pour l’Adult onset Asthma and PeriOcular Xanthogranuloma syndrome (AAPOXs) ?1
L’activation de la voie de l’EGFR entraîne un remodelage vasculaire via une interaction entre macrophages et cellules musculaires lisses dans l’artérite à cellules géantes1
Érythroblastopénie induite par les inhibiteurs du checkpoint immunologique : série de cas, cas issus de la base de pharmacovigilance vigibase et revue de la littérature1
Une thrombose de la veine mésentérique révélant un myélome multiple : à propos d’un cas1
Force de l’interaction Eltrombopag et calcium1
Comparaison des scores APRI et AAPRI dans la prédiction de la présence de varices œsophagiennes au cours de la cholangite biliaire primitive1
Editorial board1
L’intérêt du score « Fatty Liver Index » dans la prédiction du risque cardiovasculaire chez les obèses avec une stéatopathie1
Le neuropeptide VIP potentialise l’immunité de type 2 et de type 3 lors de la prise alimentaire1
Quatorze façons de cibler le lymphocyte B dans le traitement du lupus érythémateux systémique1
Manifestations cutanées de la maladie de Crohn : à propos de 11 cas1
Syndrome des tâches blanches évanescentes et multiples : à propos d’un cas1
Pemphigoïde bulleuse et atteinte des muqueuses : profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif1
Utilisation de l’hydroxychloroquine dans les pathologies obstétricales récurrentes à médiation immune (en dehors du lupus systémique) : fondements et preuves scientifiques1
Résultats primaires de l’étude APOLLO-B d’extension en ouvert du patisiran chez les patients atteints d’amylose cardiaque à transthyrétine1
Index des auteurs1
Pustulose exanthématique aiguë généralisée : profil clinicobiologique et facteurs déclenchants chez 16 patients1
L’actinomycose : particularités cliniques et thérapeutiques1
Biothérapies ciblées : nouveautés dans la sclérodermie systémique !1
Éruption dermatomyosite-like induite par l’hydroxyurée1
Caractérisation des formes frontières de granulomatose avec polyangéite et granulomatose éosinophilique avec polyangéite : données d’une étude multicentrique européenne1
Définition des morts fœtales in utero vasculaires et caractérisation selon la positivité des anticorps antiphospholipides1
La vaccination au papilloma virus humain chez les patientes atteintes de maladies auto-immunes en France : étude de la couverture vaccinale et des barrières à la vaccination1
Myélinolyse pontine révélant un lupus érythémateux systémique1
Syndrome des anti-phospholipides et atteinte surrénalienne, SAPAS, étude descriptive multicentrique1
Profil épidémio-clinique de la tuberculose cutanée (TC) : à propos d’une série de 291
Morbi-mortalité des patients obèses atteints de sclérodermie systémique : une étude cas-témoins1
Profil épidémiologique et clinique des dermatoses éosinophiliques en dermatologie1
Prédiction de l’activité des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin par les paramètres de la numération formule sanguine1
Manifestations médiastino-pulmonaires dans la maladie de Behçet : étude rétrospective sur 41 ans et analyse de 97 cas1
Prévalence de syndrome métabolique au cours de l’hépatite C chronique : impact du traitement antiviral1
Neutropénies retardées induites par le rituximab dans une cohorte de patients atteints d’hémophilie A acquise : étude rétrospective de 118 cas1
Une cause rare de dorsalgie1
Anomalies phosphocalciques : ce que l’interniste doit savoir1
Les métastases cutanées : à propos de 6 cas1
Dosage sanguin d’hydroxychloroquine au premier trimestre de la grossesse et résultats materno-fœtaux : une étude prospective de 174 patientes atteintes de lupus systémique (étude GR2)1
Myopéricardite à Campylobacter fetus chez un patient ayant une vascularite à ANCA sous rituximab1
Un emphysème sous-cutané spontané associé à un pneumomédiastin : une complication rare de la dermatomyosite à anticorps anti-MDA-51
Lymphome et GEPA : le hasard, la vascularite ou bien les médicaments ?1
Psoriasis paradoxal induit par la biothérapie : à propos de 4 cas1
Aortite induite par l’usage des G-CSF1
Complications aiguës graves de la drépanocytose1
Platelets are immune cells1
Conciliation médicamenteuse : intérêts et limites1
Induction des lymphocytes T régulateurs par l’interleukine-2 à faible dose dans la sclérodermie systémique : étude interventionnelle ouverte de phase I–IIa1
Particularités cliniques et pronostiques de la dermatomyosite associée à l’anti-Tif1gamma1
Thrombopénie cliniquement significative associée au syndrome des antiphospholipides : description d’une cohorte rétrospective de 24 cas1
Les internistes et le COVID long en France et en Belgique1
0.99839496612549