Revue de Medecine Interne

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ArticleCitations
Traduction et republication de : « Traitement à domicile des patients atteints de maladie veineuse thromboembolique associée au cancer »31
A cheek lesion20
Issue Contents20
Difficultés diagnostiques de la maladie de Whipple au cours des rhumatismes inflammatoires chroniques : trois observations20
Pulmonary hypertension in connective tissue diseases: What every CTD specialist should know – but is afraid to ask!17
Methylprednisolone induced morning lymphocytosis: A prospective study in patients with immune mediated inflammatory disorders14
Chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque décompensée, est-ce qu’une stratégie combinant visites de suivi rapides et rapprochées avec laboratoires (dont les NT-proBNP) et titration ra13
Une langue pas comme les autres11
La maladie associée aux IgG4 : une cause rare de polyglobulie11
Maladie à IgG4 : une présentation mimant un cancer10
Douleurs nociplastiques post-chirurgie prothétique : mythe ou réalité ?10
Une bradycardie induite par l’administration de Dexamethasone à forte dose : cas clinique9
Uvéites et néoplasies : une étiologie à ne pas méconnaître !!9
Présentation radiologique des lésions vasculaires au cours de la maladie de Takayasu9
Rituximab versus cyclophosphamide en traitement d’induction de la granulomatose avec polyangéite : essai thérapeutique émulé8
Présentation clinique, évolution et pronostic des patients atteints de connectivite mixte : cohorte rétrospective multicentrique8
Diagnostic et prise en charge des vascularites primitives du système nerveux central : évaluation des pratiques par un sondage international8
Hémophilie A acquise chez le sujet âgé : profil étiologique et thérapeutique8
Comparaison de patients atteints du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire avec et sans syndrome sec oculaire et/ou buccal7
Neuropathie des petites fibres : mythe ou réalité7
Atteintes neurologiques multifacettes des déficits en CTLA4 : étude observationnelle nationale7
Thromboses veineuses profondes chez des sujets jeunes : profil topographique, étiologique et évolutif dans un service de médecine interne7
Faut-il rechercher systématiquement maladie cœliaque au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin ? À propos de deux cas7
La maladie de Still de l’adulte : à propos de 65 cas6
Artérite à cellules géantes : profil épidémiologique, clinico-biologique et thérapeutique d’une série tunisienne6
Évaluation des connaissances des résidents en médecine sur le risque podologique des diabétiques6
Des modes de révélations variables Induisant un retard diagnostic dans la maladie de Takayasu6
Étude d’une cohorte internationale de patients ayant une maladie d’Erdheim-Chester : l’analyse en clusters précise le spectre clinique de la maladie5
Approche thérapeutique des maladies de Castleman : l’émergence des thérapies ciblées5
TEP scanner révélant une infection COVID-19 asymptomatique : à propos de 2 cas5
La leishmaniose cutanée sporotrichoïde : une série de 140 patients5
Maladies de Castleman : épidémiologie, classification et critères diagnostiques5
Un nouveau cas d’acidurie mévalonique ayant une complication rénale5
Atteinte hépatique d’une leucémie à grands lymphocytes granuleux : une présentation clinique rare de mauvais pronostic5
Profil étiologique et prise en charge des purpuras vasculaires5
Troubles des conduites alimentaires chez le personnel soignant durant la pandémie Covid 195
Efficacité du rituximab sur la neutropénie du syndrome de Felty : savoir persévérer5
Étude des stratégies d’adaptation chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin4
Sarcoïdose multisystémique avec une localisation atypique4
Manifestations dysimmunitaires révélant une endocardite infectieuse à Coxiella Burnetti4
Impact de la modification des critères sur la classification diagnostique des vascularites associées aux ANCA. Etude transversale4
La brucellose : une zoonose toujours d’actualité4
Pseudoxanthome élastique : une cause rare d’accident vasculaire cérébral ischémique4
Psoriasis et anomalies échographiques des enthèses : quels liens ?4
Le syndrome post COVID-19 : un mythe ou une réalité ?4
Encéphalite à anti-IGLON5 : à propos d’un cas4
Évènements cardiovasculaires incidents survenant au cours de l’artérite à cellules géantes : une étude nationale française à partir du SNDS4
Ratio plaquettes sur diamètre splénique : facteur prédictif de l’hémorragie digestive par rupture de varices œsophagiennes4
Intérêt de la fluorescence cytoplasmique des cellules Hep-2 lors de la recherche des anticorps spécifiques des myopathies inflammatoires4
Fertilité et morbidités obstétricales chez les femmes suivies pour spondyloarthrite4
BEVACIZUMAB : le traitement miracle des épistaxis au cours de la maladie de Rendu Osler Weber4
Atteinte neurologique centrale au cours de la maladie de Behçet : à propos de 16 patients4
Sclérodermie systémique familiale4
Succès des inhibiteurs de JAK dans une nouvelle présentation de maladie auto-inflammatoire associée à JAK14
Utilisation de l’azacitidine dans le VEXAS chez des patients porteurs d’un syndrome myélodysplasique : données du registre Français VEXAS4
Syndrome de Tako-Tsubo au cours de maladies systémiques : une étude cas-témoin rétrospective multicentrique française associée à une revue de la littérature4
Patterns de progression des pneumopathies interstitielles diffuses associées à la sclérodermie systémique3
Sevrage du Tocilizumab chez les patients atteints d’artérite à cellules géantes : quelle réalité ?3
Caractérisation immunologique de deux nouveaux variants perte de fonction du gène IKZF1, responsables de déficits immunitaires primitifs3
Sclérodermie systémique et maladies auto-immunes associées : à propos de 170 cas3
Attentes et préférences des patients atteints de maladie de Fabry vis-à-vis de leur traitement, sur la base du Patient Needs Questionnaire (PNQ) : résultats intermédiaires de l’étude SATIS-Fab3
Accès compassionnel à l’enzymothérapie chez les patients adultes avec déficit en sphingomyélinase acide (Niemann-Pick B) en France : expérience multicentrique3
Pemphigoïde bulleuse localisée associée à une polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique3
Particularités de l’anémie hémolytique auto-immune chez le sujet âgé : étude comparative3
Efficacité remarquable du Rituximab dans le syndrome des antisynthétases compliqué d’une myocardite3
Une atrophie faciale progressive : à propos d’un cas3
Étude rétrospective multicentrique française : vascularites et vasculopathie induite par la consommation de cocaïne et/ou de lévamisole3
Sévérité de la pneumopathie interstitielle diffuse au cours du syndrome des anti-synthétases selon le profil d’anticorps (étude TYPASS)3
La colite microscopique au cours de la maladie cœliaque3
Délai d’obtention d’une première décision finale par un Comité de Protection des Personnes pour débuter une étude de recherche clinique en France : Etude rétrospective entre 2019 et 20233
La bio-impédancemétrie un outil indispensable dans l’évaluation nutritionnelle des patients insuffisants rénaux3
Maladies auto-immunes systémiques3
Étude du pronostic vasculaire de l’artérite à cellules géantes en fonction du résultat du doppler des artères temporales : cohorte VASC’HORTON3
Title Page3
L’axe CD40-CD40L : implications actuelles et futures en immunologie clinique3
Granulomatose lymphomatoïde avec atteinte du système nerveux central3
Nécroses digitales aux urgences : la place de l’interniste3
Anémies hémolytiques auto-immunes de l’adulte en milieu de médecine interne : à propos de 46 cas3
Une peau hyperpigmentée et des déformations articulaires3
Maladies auto-immunes et hémopathies malignes3
La prévention à long terme des crises d’AOH par le béroltralstat est bien tolérée et efficace : résultats de l’étude APeX-S3
État des connaissances des femmes suivies en médecine interne, de l’impact de leur maladie et leurs traitements de fond sur une grossesse3
Granulome annulaire disséminé annonciateur d’un lymphome plasmablastique associé à l’EBV3
Facteurs histologiques associés à une complication hépatique au cours de la sarcoïdose hépatique : analyse descriptive anatomoclinique à partir d’une cohorte multicentrique de 92 patients3
Issue Contents3
Profil immunologique du syndrome des antiphospholipides en Tunisie2
Impact de la grossesse sur le lupus érythémateux systémique : enjeux thérapeutiques et pronostiques2
Névrite optique bilatérale induite par le Méthotrexate chez un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde2
Prise en charge de la pancréatite aiguë. Revue de la littérature2
Identification de deux populations lymphocytaires comme biomarqueurs prédictifs de lymphome dans le syndrome de Sjögren primaire par immunophénotypage approfondi et analyse en clusters2
Allo immunisation plaquettaire fœto-maternelle anti HPA1a : à propos de trois patientes et quatre grossesses2
Impact des modifications environnementales sur les principaux vecteurs de maladies infectieuses humaines. Avis d’un entomologiste2
La thrombopénie au moment du diagnostic est-elle un facteur pronostique au cours de la cholangite biliaire primitive ?2
Analyse de survie des patients atteints de déficit en sphingomyélinase acide en France (étude rétrospective de 118 patients diagnostiqués en France entre 1990 et 2020)2
Maladie de Behçet et grossesse : 23 grossesses chez 10 femmes2
Le cœur au cours des myopathies inflammatoires2
Editorial board2
Que retenir des états généraux de la médecine interne française ?2
Brutal neurological disorder after SARS-CoV-2 infection2
Nodule ombilical avec saignement cyclique : pensez à l’endométriose ombilicale, à propos de 3 cas2
Cytopénies auto-immunes associées aux hémopathies lymphoïdes : analyse sur 25 ans d’un registre prospectif français2
La glomérulonéphrite fibrillaire2
Le DRESS syndrome, un défi gériatrique : une série de cas2
Encéphalite limbique auto-immune ou encéphalopathie d’Hashimoto : un diagnostic pas toujours évident2
Profil psychologique dans le syndrome Sjörgen primitif2
Concordance entre élastométrie impulsionnelle, scores FIB-4 et FIB-6 pour le diagnostic de la cirrhose au cours des hépatites B2
Des reins à bout de souffle2
Impact de la maladie de Gaucher sur la fertilité et la grossesse : une étude rétrospective multicentrique2
Évolution de l’absentéisme chez le personnel paramédical après un programme de formation et de prévention des troubles musculosquelettiques2
Littérature commentée2
Chez les personnes atteintes d’un cancer actif et d’une maladie thromboembolique veineuse anticoagulée pendant au moins 6 mois, un traitement prolongé à dose réduite d’apixaban est-il efficace pour pr2
L’intérêt du Ratio Neutrophile/Lymphocyte dans l’évaluation de l’activité de la maladie lupique2
Analyse des différences cliniques et radiologiques entre abcès hépatiques amibiens et à pyogènes à partir d’une étude cas-témoin2
Anémie hémolytiques auto-immunes graves : description d’une cohorte multicentrique et évaluation du bénéfice des échanges plasmatiques2
Une artérite à cellules géantes révélée par une ophtalmoplégie internucléaire bilatérale2
La mastite granulomateuse idiopathique : faut-il manger son chapeau … Ou pas ?2
Influence des déterminants épidémiologiques non modifiables sur le phénotype de la sarcoïdose : analyse en clusters à partir d’une cohorte monocentrique de 242 patients2
L’association des mini-pulses de corticothérapie orale aux dermocorticoïdes dans le vitiligo : quel gain ?2
Le syndrome de Sweet histiocytoïde : à propos d’un cas2
Vulnerability of hospitalized patients during community disease outbreak: Correspondence2
Pratiques médicales des internistes relatives à la prévention et à la prise en charge de l’ostéoporose induite par les corticoïdes2
Modalités du traitement de la maladie veineuse thromboembolique du patient VIH par les anticoagulants oraux directs2
Editorial board2
La grossesse au cours de la maladie de Still : coupable ou victime ?1
Des doigts gonflés et des ongles recourbés1
Dégénérescence d’une maladie de Verneuil : une complication rare mais grave1
Anémie hémolytique auto-immune au cours du lupus avec atteinte hématologique1
Caractérisation des formes frontières de granulomatose avec polyangéite et granulomatose éosinophilique avec polyangéite : données d’une étude multicentrique européenne1
La vaccination au papilloma virus humain chez les patientes atteintes de maladies auto-immunes en France : étude de la couverture vaccinale et des barrières à la vaccination1
Double positivité inhabituelle des anticorps anti cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) à la protéinase 3 (PR3) et la myeloperoxidase (MPO) : Quelle relevance clinique ?1
Dépistage des douleurs neuropathiques au cours de la polyarthrite rhumatoïde : Quel test utiliser ?1
Les facteurs pronostiques des uvéites : à propos de 388 cas1
Maladie de Behçet1
Utilisation de l’hydroxychloroquine dans les pathologies obstétricales récurrentes à médiation immune (en dehors du lupus systémique) : fondements et preuves scientifiques1
Analyse de classification des uvéites secondaires aux inhibiteurs de check-points et aux inhibiteurs de la voie MAP-kinase (inhibiteurs de BRAF et MEK) à partir des cas issus de la base nationale de p1
Le myofibroblastome palissadique intraganglionnaire : une cause rare d’adénopathie inguinale1
Un diagnostic à ne pas rater devant des paresthésies et une gammapathie monoclonale IgM1
Une anémie de Biermer familiale révélant une tumeur neuroendocrinienne familiale1
Quand le loup sème le doute, le cochon perd la foi1
Étude de l’association entre anomalies mégacaryocytaires et réponse aux agonistes du récepteur de la thrombopoïétine chez les patients adultes présentant un PTI primaire1
Profil épidémiologique et clinique des dermatoses éosinophiliques en dermatologie1
Cytopénies auto-immunes induites par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : à propos de 68 cas issus de la base nationale de pharmacovigilance1
Caractéristiques phénotypiques et mutationnelles des maladies auto-immunes et inflammatoires (MAI) associées aux néoplasies myéloprolifératives (NMP)1
Comment contrôler les poussées lupiques extra-rénales sans introduire des corticoïdes per os. Résultats préliminaires d’une nouvelle stratégie thérapeutique1
Étude des déterminants des réponses immunitaires humorale et cellulaire contre le SARS-CoV-2 et ses variants chez des patients atteints de lupus systémique1
Caractérisation d’une nouvelle entité de maladie mastocytaire primaire associée à l’ostéoporose précoce et à l’anaphylaxie idiopathique: accumulation mastocytaire médullaire avec retentissement cliniq1
Les manifestations oculaires dans la maladie de Takayasu : à propos de 26 cas1
Des altérations fonctionnelles du microbiote intestinal sont associées au phénotype inflammatoire et digestif des patients atteints d’haploinsuffisance de A201
Response to “Vulnerability of hospitalized patients during community disease outbreak: Correspondence”1
Tolérance et efficacité de mépolizumab dans le syndrome hyperéosinophilique : une étude d’extension en ouvert1
Efficacité et innocuité de la biothérapies dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin1
Principaux résultats d’APOLLO-B, une étude de phase 3 du patisiran chez des patients atteints d’amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie1
Myocardite lupique : quand le cœur devient la cible du LUPUS–À propos de deux cas1
Suspicion d’échec d’un traitement antituberculeux à 6 mois : à propos d’un cas rare de réaction paradoxale tardive1
Rapport neutrophiles/lymphocytes : quel intérêt pronostique au cours de la cirrhose ?1
Impact de la stratégie de traitement du lymphome sur la réponse hématologique et l’activité de la maladie auto-immune chez les patients atteints d’un syndrome de Sjögren1
Thrombopénie cliniquement significative associée au syndrome des antiphospholipides : description d’une cohorte rétrospective de 24 cas1
Syndrome d’hyper-IgM : à propos d’un cas1
Modalités d’utilisation du voxelotor dans une étude multicentrique en vie réelle chez des patients drépanocytaires1
Colchicine et inflammation oculaire non sévère hors maladie de Behcet : 16 cas et revue de la littérature1
Cancers colorectaux chez patients âgés de plus de 75 ans : particularités cliniques et thérapeutiques1
Prévalence et facteurs associés à la récidive thrombotique dans le syndrome des antiphospholipides1
Rôle de l’interniste dans la démarche diagnostique et la prise en charge des morts fœtales in utero : l’expérience d’un registre multicentrique de MFIU entre 2010 et 20191
Une cervicalgie fébrile1
Immune checkpoint inhibitors-induced systemic capillary leak syndrome: A report of two cases1
Étude des points de tolérance et du rôle de BAFF lors de la reconstitution lymphocytaire B au cours du lupus systémique1
La ponction biopsie hépatique : indications et apport diagnostique1
Efficacité du Mépolizumab dans la fasciite de Shulman1
Une cause rare de douleur thoracique1
La dose de corticothérapie est-elle associée à l’évolution de la concentration lymphocytaire T CD4+ au cours du traitement des maladies auto-immunes ? Cohorte INFIM, 2016–20211
Évaluation de la qualité de vie chez le personnel paramédical après un programme de formation et de prévention des troubles musculosquelettiques1
Gare au chaud lapin1
L’intérêt du score « Fatty Liver Index » dans la prédiction du risque cardiovasculaire chez les obèses avec une stéatopathie1
Prise en charge psychocorporelle des troubles somatiques fonctionnels1
Focus sur l’atteinte oculaire au cours de la sarcoïdose systémique1
Toxicités aiguës et chroniques associées à l’usage et au mésusage du protoxyde d’azote : mise au point1
Syndrome de May-Thurner révélé par une thrombose veineuse proximale des membres inférieurs chez une jeune femme : un cas clinique1
Caractéristiques de la prise en charge des patients avec une artérite à cellules géantes diagnostiquée récemment, étude NEWTON1
Néphropathie à IgA et LGM au cours d’un syndrome de Sézary1
Sclérodermie localisée survenant chez un patient sous méthotrexate1
La symptomatologie digestive chez les patients infectés au COVID-191
Atteintes interstitielles pulmonaires au cours du lupus érythémateux systémique. Étude rétrospective multicentrique de 89 cas1
Les caractéristiques cliniques et évolutives de la colite lymphocytaire1
Vascularites à dépôts d’IgA1
Validation externe des scores pronostiques de la Covid-19 en hospitalisation : une étude de cohorte multicentrique1
Angiœdèmes bradykiniques par déficit acquis en C1-inhibiteur, associés aux gammapathies monoclonales de signification indéterminée : caractéristiques d’une cohorte nationale française1
Prise en charge des comorbidités cardiovasculaires dans les maladies inflammatoires chroniques et dysimmunitaires1
Prise en charge de l’infection à VIH selon les recommandations « test and treat » de l’OMS : étude comparative1
Une cryofibrinogénémie au cours d’une vascularite d’hypersensibilité d’origine alimentaire1
Maladie de Castleman : un challenge diagnostique1
Profil étiologique des amyloses dans un service de médecine interne : étude de 17 cas1
Maladie de Takayasu révélée par des microanévrysmes rétiniens résolus sous tocilizumab1
L’atteinte pulmonaire au cours des myopathies inflammatoires : un déterminant clé du pronostic1
Pemphigoïde bulleuse et atteinte des muqueuses : profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif1
Atteinte neurologique périphérique au cours d’une vascularite à IgA : à propos d’un cas1
Myélinolyse pontine révélant un lupus érythémateux systémique1
Neuromyélite de Devic et syndrome de Sjogren : à propos de 4 cas1
Prévalence de syndrome métabolique au cours de l’hépatite C chronique : impact du traitement antiviral1
Intérêt d’une consultation spécialisée en médecine interne dans les suites d’une myocardite : retour sur 1 an d’évaluation systématique1
Caractéristiques cliniques, biochimiques et épidémiologiques d’une macro-ASAT précédant le diagnostic de maladie inflammatoire chronique de l’intestin de plusieurs années1
La sarcoïdose osseuse: une complication rare, de diagnostic difficile1
Une thrombose de la veine mésentérique révélant un myélome multiple : à propos d’un cas1
Définition des morts fœtales in utero vasculaires et caractérisation selon la positivité des anticorps antiphospholipides1
Issue Contents1
Rôle des médecins hospitalo-universitaires de médecine interne dans la formation aux métiers de la santé et au sein des institutions en France : enquête du Collège National des Enseignants de Médecine1
La maladie de Biermer et les maladies auto-immunes : prévalence et aspects cliniques1
Érythroblastopénie induite par les inhibiteurs du checkpoint immunologique : série de cas, cas issus de la base de pharmacovigilance vigibase et revue de la littérature1
Pustulose exanthématique aiguë généralisée : profil clinicobiologique et facteurs déclenchants chez 16 patients1
Des abcès multiples1
Caractéristiques cliniques et histologiques des manifestations cutanées du syndrome VEXAS : une étude rétrospective centralisée de 59 cas1
L’actinomycose : particularités cliniques et thérapeutiques1
Lupus érythémateux chronique : le cas insolite du lupus mélanotique associé à des atteintes systémiques1
Editorial board1
Induction des lymphocytes T régulateurs par l’interleukine-2 à faible dose dans la sclérodermie systémique : étude interventionnelle ouverte de phase I–IIa1
Les manifestations hépatiques au cours de la maladie cœliaque : prévalence, type et impact du régime sans gluten1
La communication interatriale de l’adulte : une malformation à évoquer en médecine interne1
Inflammation oculaire sous anti-TNFα, effet paradoxal ? À propos de 7 cas1
La leucémie lymphoïde chronique1
Editorial board1
Carrefour des spécialités : autogreffe de cellules souches hématopoïétiques périphériques pour la prise en charge thérapeutique des polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques1
Identification des mutations somatiques et analyse des mécanismes immunologiques au cours des manifestations auto-immunes et/ou inflammatoires associées à la leucémie myélomonocytaire chronique1
Thrombopénie immunologique après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques : une manifestation rare mais potentiellement sévère1
Douleur neuropathique avec conduction nerveuse normale au cours du syndrome de Sjögren : étude histologique1
Maladies thyroïdiennes après autogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une maladie auto-immune, étude rétrospective1
La maladie de Kaposi-Irgang1
Polyendocrinopathie auto-immune type 2 associée à une RCH et une vascularite1
Caractéristiques initiales, corrélations clinico-radiologiques et impact pronostique du scanner thoracique au diagnostic au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite1
La conciliation médicamenteuse à la sortie d’hospitalisation: un outil pour réduire la consommation de soins ? Une étude prospective multicentrique chez les patients âgés de plus de 65 ans1
La répartition des sous-populations monocytaire dans l’histiocytose est proche de la leucémie myélomonocytaire chronique, est corrélée au phénotype et à l’activité de la maladie1
Facteurs prédictifs de la néphropathie lupique : résultats d’une étude monocentrique tunisienne1
Dosage sanguin d’hydroxychloroquine au premier trimestre de la grossesse et résultats materno-fœtaux : une étude prospective de 174 patientes atteintes de lupus systémique (étude GR2)1
Prednisone ou dexaméthasone en traitement des poussées de thrombopénie immunologique de l’adulte : étude rétrospective multicentrique1
Polymyosite réfractaire : penser aux myopathies congénitales1
Aspect épidémiologique et clinique de la tuberculose extrapulmonaire dans un service de médecine interne1
Psoriasis paradoxal induit par la biothérapie : à propos de 4 cas1
Association entre les facteurs de risque cardiovacsulaire et le risque de survenue d’une artérite à cellules géantes : revue systématique avec méta-analyse1
Troubles de la pigmentation induit par l’eltrombopag, une manifestation secondaire rare : discussion autour d’un cas1
Thromboses veineuses profondes : étiologies et rentabilité du bilan étiologique1
Syndrome de Sweet : des associations ?1
Comparaison des scores APRI et AAPRI dans la prédiction de la présence de varices œsophagiennes au cours de la cholangite biliaire primitive1
Myopéricardite à Campylobacter fetus chez un patient ayant une vascularite à ANCA sous rituximab1
Réactivation d’une maladie de Chagas en contexte d’immunodépression1
Une cause rare de dorsalgie1
Les aortites inflammatoires: à propos de 11 cas1
Impact du profil triple positif dans le syndrome des antiphospholipides, série retrospective de 204 patients1
Immunothérapie chez les patients de 70 ans et plus : évaluation des pratiques oncogériatriques et toxicité1
Une éruption bulleuse1
Conciliation médicamenteuse : intérêts et limites1
Étude rétrospective monocentrique du dosage des anticorps anti-prothrombines dans la prise en charge des patientes présentant un trouble de la fertilité1
Dr Françoise Badet, cheffe du service de médecine interne, rhumatologie, infectiologie et hématologie au CH de Vienne, présidente de l’association Huma’Vienne1
0.073632001876831